Binocrit 8.000 UI – Epoetin Alfa

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Binocrit es Epoetin Alfa, perteneciente a la categoría de antianémicos, eritropoyetina.

Descripción

Binocrit 8.000 UI – Epoetina Alfa

Binocrit es una Epoetina Alfa, perteneciente a la categoría de Antianémicos, eritropoyetina.

Posología
La terapia con Binocrit debe iniciarse bajo la supervisión de médicos con experiencia en el tratamiento de pacientes con las indicaciones enumeradas anteriormente.
Posología
Todas las demás causas de anemia (deficiencia de hierro, ácido fólico o vitamina B12, intoxicación por aluminio, infección o inflamación, pérdida de sangre, hemólisis y fibrosis de la médula ósea de cualquier origen) deben evaluarse y tratarse antes de iniciar el tratamiento con Epoetina Alfa y al decidir la dosis. incrementar. Para asegurar una respuesta óptima a Epoetin Alfa, deben asegurarse reservas adecuadas de hierro y administrarse suplementos de hierro si es necesario.
Tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica
Los síntomas y las consecuencias de la anemia pueden variar según la edad, el sexo y las comorbilidades médicas; Se requiere una evaluación individual por parte del médico del curso clínico y la condición de cada paciente.
El rango recomendado de concentración de hemoglobina está entre 10 g / dl y 12 g / dl (entre 6.2 y 7.5 mmol / L). Binocrit debe administrarse para que los valores de hemoglobina no aumenten por encima de 12 g / dl (7,5 mmol / l). Debe evitarse un aumento de hemoglobina superior a 2 g / dL (1,25 mmol / L) durante un período de semanas. Si esto ocurre, se debe realizar un ajuste de dosis adecuado.
Debido a la variabilidad intrapaciente, ocasionalmente se pueden observar valores de hemoglobina individuales por encima y por debajo del rango deseado de concentración de hemoglobina. La variabilidad de la hemoglobina debe abordarse mediante el ajuste de la dosis, teniendo en cuenta el rango de concentración de hemoglobina de 10 g / dl (6,2 mmol / l) a 12 g / dl (7,5 mmol / l).
Deben evitarse niveles prolongados de hemoglobina superiores a 12 g / dL (7,5 mmol / L). Si la hemoglobina aumenta más de 2 g / dL (1,25 mmol / L) por mes, o si los niveles de hemoglobina prolongados superan los 12 g / dL (7,5 mmol / L), reduzca la dosis de Binocrit en un 25%. Si la hemoglobina supera los 13 g / dL (8,1 mmol / L), suspenda el tratamiento hasta que los valores caigan por debajo de 12 g / dL (7,5 mmol / L) y luego reanude el tratamiento con Binocrit a una dosis un 25% menor que la dosis anterior.
Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente para asegurar que se use la dosis efectiva más baja aprobada de Binocrit para un control adecuado de los síntomas anémicos mientras se mantiene una concentración de hemoglobina menor o igual a 12 g / dL (7.45 mmol / L).
Tenga cuidado al aumentar las dosis de Binocrit en pacientes con insuficiencia renal crónica. En pacientes con una mala respuesta de la hemoglobina a Binocrit, se deben considerar explicaciones alternativas para la mala respuesta.
El tratamiento con Binocrit consta de dos fases: la fase de corrección y la fase de mantenimiento.
Pacientes adultos en hemodiálisis
En pacientes en hemodiálisis donde el acceso intravenoso está fácilmente disponible, se prefiere la administración intravenosa.
Fase de corrección
La dosis inicial es de 50 UI / kg, tres veces por semana.
Si es necesario, aumente o disminuya la dosis en 25 UI / kg (tres veces por semana) hasta alcanzar el rango deseado de concentración de hemoglobina entre 10 g / dL y 12 g / dL (entre 6.2 y 7.5 mmol / L) (esto debe ser hecho gradualmente a intervalos de al menos cuatro semanas).
Fase de mantenimiento
La dosis semanal total recomendada está entre 75 UI / kg y 300 UI / kg.
Se debe realizar un ajuste de dosis apropiado para mantener los valores de hemoglobina dentro del rango de concentración deseado de 10 g / dL a 12 g / dL (entre 6.2 y 7.5 mmol / L).
Los pacientes con valores iniciales de hemoglobina muy bajos (<6 g / dL o <3,75 mmol / L) pueden requerir dosis de mantenimiento más altas que los pacientes con anemia inicial menos grave (> 8 g ​​/ dL o> 5 mmol / L).
Pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no se han dializado
Cuando el acceso intravenoso no está fácilmente disponible, binocrit puede administrarse por vía subcutánea.
Fase de corrección
Dosis inicial de 50 UI / kg, 3 veces por semana, seguida, si es necesario, de incrementos de 25 UI / kg (3 veces por semana) hasta alcanzar el valor deseado (esto debe hacerse gradualmente a intervalos de al menos cuatro semanas).

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